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彈狀病毒PCR檢測試劑盒說明書上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:MSH檢測試劑盒陰性質(zhì)控品:無明顯擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示;
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱 | 彈狀病毒PCR檢測試劑盒說明書 |
規(guī)格 | 50T |
貨號 | LZP7551 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
Tiron石油 AR,bp 90-120 °C十八胺 ≥97.0% (GC)
Ferrocene酸烯酯 98%辛胺 99%
Lead氯甲酸芐酯 96%十八胺 ≥99.0% (GC)
Lead2-氯異酸乙酯 97%1,3-二胺 98%
Lead環(huán)戊 99%聚二烯二甲基氯化銨溶液 Mw <100,000 ,35 wt. % 溶液,100-200
LeadN,N-二苯基氯甲酰胺 98%聚二烯二甲基氯化銨溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 溶液,6
Lead acetate trihydrate氯甲酸異丁酯 98%Mw 200,000-350,000 ,20 wt. % 溶液,250-500 cP (25 °C)
Lead oxide red氯甲酸異酯 97%Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %溶液,800-1000 cP (25 °C)
Lead oxide yellow4-甲基環(huán)己酮 98%三月桂胺 95%
Lead(II)borate氯甲酸-4-硝基芐酯 97%三辛胺 90%
Lead(II)carbonate吡唑 99%十四胺 96%
Lead chromate1,5-戊二 97%鈦酸鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis
Lead hydroxide氯甲酸苯酯 98%鈦酸鋇 99.99% metals basis
Lead(II)iodide氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 97%納米鈦酸鋇 99.9% metals basis,<100 nm
Lead(IV)acetate氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 99%D-木糖 98%
Lead(II)acetate basic2,2,2-三 98%異煙酸 AR,99%
乙(>99.5%(GC))Neogenin (D7M8E) Rabbit mAbJunctophilin 3 連接蛋白JPH3抗體
庚烷(>99.0%(GC))Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (D57.2.2E) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)Jun D 活化蛋白激酶D抗體
乙酸乙酯(>99.5%(GC))Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb (Biotinylated)Jun B 活化蛋白激酶B抗體
乙酸丁酯(>99.0%(GC))HDAC3 (7G6C5) Mouse mAbJNK3/MAPK10 氨基末端激酶3抗體
乙酸異戊酯(>98.0%(GC))HDAC3 (7G6C5) Mouse mAbJNK2 氨基末端激酶2抗體
乙(>99.5%(GC))SOCS1 (A156) AntibodyJNK1/3 氨基末端激酶1/3抗體
苯(>99.5%(GC))SOCS1 (A156) AntibodyJNK1/2/3 氨基末端激酶1/2/3抗體
1-丁(>99.0%(GC))MST2 AntibodyJMY 連接介導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白抗體
溴(含穩(wěn)定劑二苯胺)(>99.0%(GC))MST2 AntibodyJMJD7 組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD7抗體
環(huán)己烷(>99.5%(GC))HA-Tag (C29F4) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)JMJD6 凋亡細(xì)胞清除受體抗體
彈狀病毒PCR檢測試劑盒說明書4號染色體開放閱讀框21抗體Burchellin中文名:別名:分子式:C20H20O5
緊密連接蛋白2抗體(±)-Piresil中文名:(±)-松脂素別名:松脂酚分子式:C20H22O6
緊密連接蛋白7抗體Isodihydrofutoquil B中文名:別名:Lancifolin E分子式:C21H24O5
補體C3cα片段2抗體Isodihydrofutoquil A中文名:別名:Lancifolin F分子式:C21H24O5
補體C3cα 鏈片段1抗體5'-Methoxylariciresil中文名:5'-甲氧基落葉松樹脂醇別名:分子式:C21H26O7
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。