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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T哈達(dá)爾沙門氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

哈達(dá)爾沙門氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

哈達(dá)爾沙門氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
ADRA1A檢測(cè)試劑盒自備物品:
1 、產(chǎn)品名稱37 ℃ 恒溫箱
2 、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
3 、精密移液器及一次性吸頭
4 、蒸餾水
5 、一次性試管
6 、吸水紙

更新時(shí)間:2021-03-13
訪問次數(shù):512
詳細(xì)介紹在線留言

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 哈達(dá)爾沙門氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

 英文名稱

 Salmonella hadarPCR

 貨號(hào)

 LZP7257

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
13(18)-Oleanen-3-ol2,2'-二萘胺 98%石英砂 AR,6-10目,2-3mm

13(18)-Oleanen-3-one3-二甲基氨基-1- 99%石英砂 AR,8-16目或1-2mm

14,17-Epidioxy-28-r-15-taraxerene-2,3-diol4-甲基二苯胺 98%2-氨基吡啶 CP

15-Deoxoeucosterol3-甲基二苯胺 98%甲酯 99%

16-O-Acetylpolyporenic acid C4-甲氧基-4'-甲基二苯胺 98%氨基黑10B AR

16-Oxoalisol A4-甲氧基二苯胺 98%石杉?jí)A甲 99%

20,24-Dihydroxydammar-25-en-3-one甲基烯酸酐 94%蛻皮激素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95% (HPLC)

20,24-Epoxy-24-methoxy-23(24-25)abeo-dammaran-3-one4-硝基三苯胺 98%蛻皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末

20(29)-Lupene-3,23-diol三(4-基)胺 97%蛻皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末

20-Hydroxy-3-oxo-28-lupaic acid三(4-苯)胺 98%芍藥苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

20R-Ginseside Rg2三(4-甲酰苯基)胺 97%芍藥苷  ≥98% (HPLC)

(20R)-Ginseside Rh1N,N,N,N-四苯基聯(lián)苯胺  98%仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)

20(R)-Ginseside Rg31 3 5-三((3-基)苯基氨基]苯  97%仲丁 99.5%,無級(jí)

20S,24R-Epoxydammar-12,25-diol-3-one4,4',4''-*基三苯胺 98%仲丁  99%

20(R)-Ginseside Rh21,3,5-三(N,N-二苯基氨基)苯 97%仲丁 CP,99%

(20S)-Protopanaxatriol三苯胺 98%仲丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9% (GC)

氫氧化鈣(>95%,BR)Phospho-Skp2 (Ser64) AntibodyPhospho-Rb(Thr826)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

低粘度羥基纖維素CDC20 (D6C2Q) Rabbit mAbPhospho-Rb(Ser795)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

L(+)二鈉二(>98%,BC )Sec61A1 (D4K2Z) Rabbit mAbPhospho-Rb(Ser788)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

亞硝酸(>96%,BR)Sec61A1 (D7Q6V) Rabbit mAbPhospho-Rb(Ser612)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

鹽酸吡哆胺(>98%,BC )MLLT1/ENL (D9M4B) Rabbit mAbphospho-Rb(Ser249)  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

楊酸鈉(>99%,USP)COBRA1 (D6K9A) Rabbit mAbPhospho-Rb (Thr821)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

3-(環(huán)己氨基 )-1-磺酸鈉(分子生物學(xué)級(jí))BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAbPhospho-Rb (Ser807/Ser811)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

血紅素(>95%,BR)BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAbPhospho-Rb (Ser608)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體

聚乙二800MIST1/bHLHa15 (D7N4B) XP® Rabbit mAbPhospho-RASGRF1(Ser929)  磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1

炔雌;炔雌環(huán)戊MIST1/bHLHa15 (D7N4B) XP® Rabbit mAbPhospho-RasGRF1(Ser916)  磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1
哈達(dá)爾沙門氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格小鼠17羥孕(17-OHP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1克

小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1克

小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

小鼠5羥色(5-HT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

小鼠6前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:

小鼠6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃,避光1克

小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:10張/盒

小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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TEL:021-61210612

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