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腸道沙門(mén)氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

腸道沙門(mén)氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
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更新時(shí)間:2021-03-13
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 腸道沙門(mén)氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

 英文名稱(chēng)

 Salmonella entericaPCR

 貨號(hào)

 LZP7253

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
3,22-Dihydroxyolean-12-en-29-oic acid琥珀酰亞胺 98%二環(huán)己基氯化膦 97%

3,23-Dioxo-9,19-cyclolast-24-en-26-oic acid琥珀酰亞胺 電子級(jí),99%L-肌肽 98%

3,27-Dihydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester氯化鎂,六 AR,98.0%1,2-雙(二苯基膦)乙烷氯化鎳  98%

3,29-Dibenzoyl karounitriol芐基*基氫氧化銨 20%甲溶液二苯基-2-吡啶膦 97%

3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide芐基*基氫氧化銨 25%溶液2-二環(huán)己膦基-2'-(N,N-二)-聯(lián)苯  98%

3-Acetoxy-24-hydroxydammara-20,25-diene芐基*基氫氧化銨 40%甲溶液二叔丁基氯化膦 96%

3-Acetoxy-27-hydroxy-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester芐索氯銨 97%2-二苯基膦苯甲 97%

3alpha-Akeboic acidN-甲基吡咯烷酮 電子級(jí),99.9%2-(二苯基膦基)苯甲酸 97%

3Beta-acetoxy-eupha-7,25-dien-24(R)-ol二酸 AR,99.5%2-(二苯基膦基)乙胺 95%

3-beta-O-(cis-p-Coumaroyl)corosolic acid沒(méi)食子酸甲酯 98%2-(二-叔丁基膦)-2'-(N,N-二甲基氨基)聯(lián)苯 98%

3-beta-O-(cis-p-Coumaroyl)maslinic acidNA-酸酐 99%2-二環(huán)己基磷-2',4',6'-三異基聯(lián)苯 97%

3-beta-O-(trans-p-Coumaroyl)maslinic acid鹽酸喹那普利 98%2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯 95%

3-Dehydro-15-deoxoeucosterol四甲基氫氧化銨 AR,25%溶液二苯基膦 95%

3-Epicabraleadiol四甲基氫氧化銨 AR,25%甲溶液2,5-二甲基吡咯 98%

3-Epicabraleahydroxylactone四甲基氫氧化銨溶液 10%溶液3,4-乙烯二氧噻吩 99%

3-Epicorosolic acid四甲基氫氧化銨溶液 10%甲溶液亞麻酸 99%

鐵屑(>98%,BC)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360)  磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體

檸檬酸鐵(>98%,BR)SYVN1 (D3O2A) Rabbit mAbPhospho-RSK3 (Thr353/356)  磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體

無(wú)亞硫酸鈉(>98%,BC)ChloroquinePhospho-RSK2(Tyr529)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

DL-乳酸(85~90%,BR)SB431542Phospho-RSK2(Ser369)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

DL-乳酸(USP)DexamethasonePhospho-RSK2 (Ser227)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體

硫酸氫鈉一(>98%,BC)TFE3 Antibodyphospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

檸檬酸三銨FABP3 (A7) Mouse mAbphospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

鉻天青S(Ind Grade)CBS (D8F2P) Rabbit mAbphospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

5'-三磷酸胞苷二鈉鹽VANGL1 (D1J7X) Rabbit mAbphospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

氯化鋇二PathScan® Total PD-L1 Sandwich ELISA Kitphospho-RPS6KB1(Ser421)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體
腸道沙門(mén)氏菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1克

鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃100毫克

鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:50KU

鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃10KU

鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1米

鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5克
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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