注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Mangaus carbonate草酸高鐵銨 98%4-Boc-氨基哌啶 98%

Manganese tetroxide硫酸亞鐵銨，六 AR，99.5%氯鉻酸吡啶 98%

Mangaus dihydrogen phosphate硫酸高鐵銨,十二 AR，99.0%(R)-1-Boc-3-羥基吡咯烷  98%

Mangaus acetate tetrahydrate乙基纖維素 電子級對四聯(lián)苯 98%

Potassium sodium tartrate tetrahydrate鞣花酸 96%紅熒烯 99%

Sodium bromide沒食子酸乙酯 98%(R)-3-氨基-1-BOC-哌啶 98%

Karl Flscher reagent熒光素 IND(R)-(-)-3- 氨基吡咯烷 98%

Karl Flscher reagent檸檬酸鐵 ARR-1-芐氧羰基－羥基吡咯 95%

Sodium iodate檸檬酸鐵 細(xì)胞培養(yǎng)級三氧化硫-吡啶復(fù)合物 97%

Azobenzene硫酸鐵 AR，F(xiàn)e 21-23 %(S)-1－叔丁氧羰基－3－氨基哌啶 98%

4-Bromochlorobenzene硫酸亞鐵，七 ACS, ≥99.0%(S)-3-羥基吡咯烷鹽酸鹽 97%

4-Bromobiphenyl石蕊 AR(S)-3-氨基吡咯烷 98%

CoroneneDL-苦杏仁酸 AR,99.0%S-1-芐氧羰基-3-羧基吡咯 97%

1,3-Dibromobenzene氫化 98%三(4-苯)胺 98%

2,2'-Biphel焦亞硫酸 CP，94.0%8-羥基喹啉鋁 98%

DMB1,10-菲羅啉(無) 99%2,6-二氟苯酸 98%

氨苯蝶啶（標(biāo)準(zhǔn)品）CamptothecinRAB3A  ras癌基因家族Rab3a抗體

拉呋替丁Phospho-GKAP (Ser346) AntibodyRAB38  G蛋白結(jié)合蛋白R(shí)AB38抗體

拉呋替?。?biāo)準(zhǔn)品）VAMP3 AntibodyRAB35  RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體

托可索侖/維生素E聚乙二琥珀酸酯MED26 AntibodyRab27a  RAM-11抗體

鹽酸甲氧那明PKCθ (E1I7Y) Rabbit mAbRab25  癌基因RAS相關(guān)蛋白R(shí)ab25抗體

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉 STING (D2P2F) Rabbit mAbRab24  ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體

鹽酸羅沙替丁醋酸酯Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAbRAB21  G蛋白家族RAB21蛋白抗體

培美曲塞酸Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAbRAB20  ras癌基因家族RAB20抗體

培美曲塞酸(標(biāo)準(zhǔn)品)SimpleChIP® Human β-Actin Promoter PrimersRAB2/RAB2A  ras癌基因家族Rab2抗體

尼泊金甲酯；對羥基苯甲酸甲酯Stathmin (D1Y5A) Rabbit mAbRab17  RAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AB17抗體
癢螨通用PCR檢測試劑盒說明書人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：250毫克

人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃500ul

人煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：

人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。