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產(chǎn)品中心

Product Center

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St-Ag傷寒抗原ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

St-Ag傷寒抗原ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:EL(Human EuglobulinLysis) ELISA Kit 人優(yōu)球蛋白規(guī)格: 48T*
f-Hb(Human free haemoglobin) ELISA Kit 人游離血紅蛋白規(guī)格: 48T*
PRM1(Human Protamine 1) ELISA Kit 人1規(guī)格: 48T*
HbCO(Human

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):686
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

St-Ag傷寒抗原ELISA試劑盒

英文名稱

St-Ag ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029276

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

豬胰島素降解(IDE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯吡咯烷橡膠PTFE墊片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm赫斯特熒光燃料,33342 98%

豬肝脂 (LIPC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯吡咯烷中空純四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18胞內(nèi)鈣熒光探針BAPTA, AM  95%

豬補體片段3b(C3b)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙烯吡咯烷橡膠覆PTFE墊片,匹配30Zss黑色低蓋,φ18*1.52',7'-二-(2-羧乙)-5(6)-羧熒光素 90%

豬血紅蛋白β(HBβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二羥橡膠覆PTFE墊片,匹配500MLZPA棕色瓶低蓋,φ25.5*1.52',7'-二-(2-羧乙)-5(6)-羧熒光素乙酰酯1 mg/ml,溶劑:DMSO

α2纖溶抑制因子(α2-PI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二羥500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,2',7'-二-(2-羧乙)-5(6)-羧熒光素乙酰酯Mixed isomers

豬促血管生成素1(ANG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3-二羥30ZSS中空四氟塞,φ16*17.36-羧熒光素 95%

豬剪切修復交叉互補因1(ERCC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二羥PTFE墊片,匹配2ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ9*1.55-羧熒光素 95%

豬封閉蛋白3(CLDN3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨PTFE墊片,匹配3ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ11.8*1.55-羧四羅丹明 95%

豬粒集落激因子受體(GCSFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨白凡士林 醫(yī)用級5-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

豬蛋白酪氨磷受體J(PTPRJ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨黃凡士林 醫(yī)用級5(6)-羧熒光素 95%

豬促狀腺激素胚胎因子(TEF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨苯乙氫加蘭他敏 98%5(6)-羧熒光素琥珀酰亞酯 96%

豬活化Ⅻ(FⅫa)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨苯乙2,2,6-三-4H-1,3-二噁英-4- 90%6-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

豬糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨苯乙Amberlite? IR-120陽離子交換樹脂 鈉型6-羧四羅丹明 for fluorescence, ≥90%

豬磷脂爬行1(PLSCR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨苯乙Amberlyst® 15離子交換樹脂 濕6-羧四羅丹明琥珀酰亞酯 for fluorescence

豬甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨苯乙Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂 20-60 mesh4,’6-二脒-2-苯吲哚 98%

豬尿激型纖溶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨苯乙Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂 Mesh 20-60二氫羅丹明123 95%
St-Ag傷寒抗原ELISA試劑盒英文名稱:VE-821

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

VE-821是一種有效的ATP競爭性的ATR抑制劑,Ki/IC50為13nM/26nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:1232410-49-9

純度:99.47%

分子量:368.41

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


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