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破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒廠家

產(chǎn)品簡介

破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒廠家
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
flagellin檢測試劑盒
RAP1A (RAS-related protein-1a precursor) Rap1A抗原
RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維甲酸受體-β抗原
TCBS瓊脂
TCBS瓊脂培養(yǎng)基平板
Terrific Broth
TPY液體培養(yǎng)基
TSA胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)

更新時(shí)間:2021-03-14
訪問次數(shù):596
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒廠家

 英文名稱

 Clostridium tetaniPCR

 貨號(hào)

 LZP6594

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
6-羥多巴胺(6-OHDA)elisa試劑盒Anti-SSTR1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

25羥基維生素D2(25HVD2)elisa試劑盒Anti-ST13 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

牛血栓素B2(TXB2)elisa試劑盒Anti-ST13 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa試劑盒Anti-ST7 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

雞白介素12(IL-12/70)elisa試劑盒Anti-STAR Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠抗血小板抗體IgA(PA-IgA)elisa試劑盒Anti-ST5 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa試劑盒Anti-STAM Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠抵抗素樣α(Retnla)elisa試劑盒Anti-STAT1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒Anti-STAT1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠白介素5(IL-5)elisa試劑盒Anti-STAT1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠阿黑皮素原(POMC)elisa試劑盒Anti-STAT1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠toll樣受體3(TLR3)elisa試劑盒Anti-STAT1 Antibody(原貨號(hào)PB0539)研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)elisa試劑盒Anti-STAT2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa試劑盒Anti-STAT2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

大鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa試劑盒Anti-STAT3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

2-溴-6-三  5-代苯并三氮唑  環(huán)戊基甲醛

2-基-5-溴-3-甲氧基吡嗪  1-甲基-3-乙酯  溴化苯基

1-(2-乙基)  4-乙酯  異丙基化

苯并-1,4-二氧六環(huán)-6-硼酸  4-甲酯  苯基化

Glycyl-glycyl-glycine  二甘酰甘酸  556-33-2

PATULIN  棒曲霉素  149-29-1

Vancomycin hydrochloride  鹽酸萬古霉素  1404-93-9

Argipressine  精酸加壓素  113-79-1

大鼠抑制素βE(INHβE)ELISA試劑盒 ,英文名: INHβE ELISA Kit

Mouse immuglobulin E (IgE) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

MouseOncostatin-M,OSMELISAKIT 小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumandysophinELISAKit人肌養(yǎng)蛋白規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞5-焦磷酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitCsA大鼠環(huán)孢素A規(guī)格:48T/96T
破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒廠家人白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒英文名稱:Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule,ALCAM ELISA Kit*

人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒英文名稱:human leukocyte immuglobulin-like receptor subfamily B member 4,LILRB4 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)ELISA試劑盒英文名稱:Human leukoregulin,LR ELISA Kit *

人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒英文名稱:Human Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒英文名稱:Human leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit *

人百日咳毒素(PT)ELISA試劑盒英文名稱:Human Pertussiu Toxin,PT ELISA Kit*
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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