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溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:MGP檢測(cè)試劑盒 ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金屬基質(zhì)蛋白酶(抗原)Adiponectin 脂聯(lián)素(多肽抗原)
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū) |
英文名稱(chēng) | Clostridium histolyticumPCR |
貨號(hào) | LZP6587 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
刺囊酸510-30-5實(shí)驗(yàn)方法Anti-SOCS3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
高烏甲素32854-75-4實(shí)驗(yàn)方法Anti-SOCS4 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 干細(xì)胞
樺木醇473-98-3實(shí)驗(yàn)方法Anti-SOCS3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
L-蘇氨酸實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SOCS5 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 激酶和磷酸酶
L-賴(lài)氨酸甲酯鹽酸鹽價(jià)格Anti-SOD1 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞粘附分子
D-正纈氨酸保存Anti-SOD2 Antibody研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
N-乙酰-L-酪氨酸價(jià)格Anti-SOD1 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞粘附分子
BOC-O-芐基-L-酪氨酸使用說(shuō)明書(shū)Anti-SOD2 Antibody(原貨號(hào)PB0454)研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 細(xì)胞粘附分子
CBZ-D-谷氨酸使用說(shuō)明書(shū)Anti-SOD3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué)
CBZ-D-苯丙氨醇價(jià)格Anti-SOD3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
ε-聚賴(lài)氨酸實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SOD3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
透析袋20DM,25MD價(jià)格Anti-SORBS1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
透析袋夾價(jià)格Anti-Sorbitol Dehydrogenase/SORD Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
F型微孔濾膜使用說(shuō)明書(shū)Anti-SORBS3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 激酶和磷酸酶 結(jié)合蛋白
硅膠GF254保存Anti-SOX11 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
3-羥剛烷 3-氧代-2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧 異煙酸甲酯
2-羥基-6-甲 1-金剛烷胺 L-八氫吲哚-2-羧酸
2-甲氧基-5-硝基三 7-甲氧基-1-滿(mǎn) 3-甲酯
3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羥基聯(lián)苯 alpha-溴-4-甲氧基苯乙 2-
Pimaricin 納他霉素 7681-93-8
Bleomycin sulfate 博來(lái)霉素 9041-93-4
[4S-(4alpha,4aalpha,5aalpha,12aalpha)]-4,7-Bis(dimethylami)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamide mohydrochloride 二四環(huán)素鹽酸鹽 13614-98-7
Streptomycin 鏈霉素 57-92-1
大鼠抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)免疫試劑盒 Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK ELISA Kit
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測(cè)試盒 紫外分光光度法 25管/24樣
RatlymphocytefactorELISA試劑盒大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Humangrowth-regulatedoncogeneγ/melamagrowthstimulatingactivity,GROγ/MGSAELISA試劑盒人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumanLeptospiraIgG,LepIgGELISAKit人鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)大鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Rat Leptin Soluble Receptor,sLR ELISA Kit進(jìn)口/原裝
大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Rat Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1,sICAM-1 ELISA Kit 進(jìn)口/分裝
大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫分析大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫分析體(sEPCR)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Rat soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit*
大鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Rat soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1,sVCAM-1 ELISA Kit進(jìn)口/原裝
大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Rat soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1,sPECAM-1 ELISA Kit*
大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA試劑盒英文名稱(chēng):Rat soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,sTRAIL ELISA Kit進(jìn)口/原裝
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。