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鼻疽伯克霍爾德氏菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡介

鼻疽伯克霍爾德氏菌PCR檢測試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
Qa-2檢測試劑盒
CD4(Rabbit Anti-Human Mouse rat CD4 Palyclonal Anti-body) CD4抗原
CD8 CD8抗原
白藜蘆醇
白麻苷;槲皮素-3-O-槐糖苷
白綿馬素AA ;白綿馬酸AA
白綿馬素AP;白綿馬酸AP
白皮杉醇;比杉特醇;3'-羥基白藜蘆醇

更新時間:2021-03-14
訪問次數(shù):681
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 鼻疽伯克霍爾德氏菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

 英文名稱

 Burkholderia malleiPCR

 貨號

 LZP6524

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
二甲苯藍(lán)價格Anti-TCH1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

百里酚實(shí)驗(yàn)步驟Anti-TCH4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

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2-萘磺酸鈉使用說明書Anti-X4 Antibody研究領(lǐng)域  信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

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固紅B使用說明書Anti-X4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化 細(xì)胞類型標(biāo)志物

焦磷酸鉀保存Anti-X5 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷價格Anti-X5 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

膽固醇使用說明書Anti-XA1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 激酶和磷酸酶

腺嘌呤〖硫酸鹽〗實(shí)驗(yàn)步驟Anti-NPAS2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

5-尿苷三磷酸二鈉鹽價格Anti-NPC1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

2′-脫氧尿苷-5′-三磷酸四鈉鹽價格Anti-XA2/p67phox/NCF2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物

磷酸Phosphoric acidAR500ml

J994-25GL-Cysteine L-半胱安酸52-90-425g51

usa-10GCarbenicillin,diwo7ium salt 青霉素二鈉4800-94-610g

RIPA Lysis Buffer100ml(中)

氧化型輔酶Ⅰ1g

2,2,4-*基戊烷2,2,4-Trimetxylpentane色標(biāo)5ml

LBF04Anti-DcR1 Mab80

K0408-5GKanamycin sulfate 流卡那霉素25389-94-05g

癸基喃葡萄糖250mg

酵母質(zhì)粒提取試劑盒50T

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒 ,英文名: IGFBP2 ELISA Kit

Mouse visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAkit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCTX-2ELISAKit人骨退化特異標(biāo)志物規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitOPN大鼠骨橋素規(guī)格:48T/96T
鼻疽伯克霍爾德氏菌PCR檢測試劑盒規(guī)格腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體Piperlotine A中文名:別名:分子式:C14H172

膜粘連蛋白7抗體Sitsirikine中文名:別名:分子式:C21H26N2O3

早老素γ分泌酶抗體Piperlotine C中文名:別名:分子式:C16H214

鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體3-Phenyl-1-(pyrrol-1-yl)propan-1-one中文名:別名:分子式:C13H13

Rho鳥苷酸交換因子2抗體3-(4-Methoxyphenyl)-1-(pyrrol-1-yl)propan-1-on中文名:別名:分子式:C14H152
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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